Sind Sie sich unsicher, welche Anforderungen Sie als Importeur erfüllen müssen? Hier erhalten Sie alle Informationen.
Sind Sie sich unsicher, welche Anforderungen Sie als Importeur erfüllen müssen? Hier erhalten Sie alle Informationen.
Allgemeine Anforderungen
Als Importeur von Medizinprodukten in der Schweiz müssen Sie die geltenden rechtlichen Vorgaben und Anforderungen erfüllen. Zu den wichtigsten Vorschriften gehören die Medizinprodukteverordnung (MPV) und die Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abgeltung von Schäden im Zusammenhang mit Medizinprodukten (MepV). Darüber hinaus müssen Sie sicherstellen, dass die von Ihnen importierten Produkte die CE-Kennzeichnung tragen und den einschlägigen europäischen Normen und Richtlinien entsprechen.
Qualitätsmanagementsystem
Als Importeur sind Sie auch verpflichtet, ein Qualitätsmanagementsystem einzuführen und aufrechtzuerhalten, das sicherstellt, dass die von Ihnen importierten Produkte den geltenden Anforderungen entsprechen. Darüber hinaus müssen Sie sicherstellen, dass Sie über eine angemessene Haftpflichtversicherung verfügen, um mögliche Schäden abzudecken.
Es ist auch wichtig zu beachten, dass Sie als Importeur für die Sicherheit der Produkte verantwortlich sind, die Sie auf den Schweizer Markt bringen. Wenn ein von Ihnen importiertes Medizinprodukt ein Sicherheitsproblem aufweist, sind Sie verpflichtet, dies unverzüglich den Behörden zu melden und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um das Problem zu beheben.
Insgesamt müssen Sie als Importeur von Medizinprodukten in der Schweiz sicherstellen, dass Sie die geltenden Vorschriften und Anforderungen erfüllen, damit die von Ihnen importierten Produkte sicher und wirksam sind und den Anforderungen der Schweizer Regulierungsbehörden entsprechen.
Vorschriften als Importeur
Um als Importeur von Medizinprodukten in der Schweiz tätig zu sein, müssen verschiedene Vorschriften und Anforderungen erfüllt werden. Dazu gehören unter anderem:
- Registrierung beim Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic als Importeur von Medizinprodukten.
- Einhaltung der Anforderungen der Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) und der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR).
- Sicherstellung der Konformität der importierten Medizinprodukte mit den Anforderungen der MepV und MDR.
- Dokumentation der Konformität der importierten Medizinprodukte und der Durchführung von Risikobewertungen.
- Einhaltung der Vorgaben zum Umgang mit personenbezogenen Daten im Rahmen der Importtätigkeit.
Überblick der zu erfüllenden Anforderungen als Importeur.
Weitere Informationen
Darüber hinaus können je nach Art und Verwendungszweck der importierten Medizinprodukte weitere Vorschriften und Anforderungen anfallen, beispielsweise im Hinblick auf die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte. Es ist daher wichtig, sich vor der Importtätigkeit eingehend über die geltenden Vorschriften und Anforderungen zu informieren und gegebenenfalls externe Experten zu Rate zu ziehen.
Sie haben weitere Fragen zu den geltenden Vorschriften und Anforderungen? tradee.ch ist Ihr kompetenter Partner für regulatorische und qualitätssichernde Angelegenheiten im Bereich Direkt- und Parallelimport mit dem Schwerpunkt auf dem Schweizer Markt.. Unser Team steht Ihnen zur Seite, um Sie dabei zu unterstützen, die geltenden Vorschriften effizient und zuverlässig einzuhalten
Weitere Informationen über Vorgaben und Anforderungen des Direktimports finden Sie ausserdem hier: Welche Pflichten kommen einem Schweizer Importeur zu?
